الاختبار الجيني قبل الزرع

يوجد في هيلث بلاس، مختبر جيني حديث للغاية مجهز بالكامل لإجراء الاختبارات الجينية على الأجنة التي تم تكوينها باستخدام التلقيح الاصطناعي.  

من خلال الاختبارات الجينية، يمكن الحصول على قدر كبير من المعلومات حول الجنين قبل نقله إلى الرحم. بعد تكوين الجنين عبر دورة التلقيح الاصطناعي التي تحدث بعد جمع البويضات والحقن المجهري، يخضع الجنين لاختبار بأخذ بضع خلايا منه. لا يُنقل الجنين إلى الرحم حتى تظهر النتائج.  

1- الفحص الشامل للكروموسومات: هنا، يتم فحص جميع الكروموسومات الـ 24 لتحديد الجنس وكذلك لمعرفة ما إذا كان هناك أي كروموسومات مفقودة أو إضافية. تعتبر التشوهات في الكروموسومات هي أحد الأسباب الرئيسية للإجهاض. 

2- اختيار جنس المولود: وهو فحص الأجنة بحيث يمكن تحديد الجنس وكذلك التشوهات الكروموسومية. 

3- الاختبار الجيني قبل الزرع: يمكن اختبار الأجنة لجميع الكروموسومات الـ 24 قبل نقلها إلى الرحم. وهذا ما يسمى بالاختبار الجيني قبل الزرع. 

  • الفحص الجيني قبل الزرع – يتضمن اختبار الأجنة بحثًا عن تشوهات الكروموسومات. 
  • التشخيص الجيني قبل الزرع – يتضمن فحص الأجنة بحثاً عن مرض جيني أو وراثي محدد للتأكد من أن الطفل ليس مصاباً به أيضاً. 

4- مطابقة مستضد الكريات البيضاء البشرية: تستخدم مطابقة مستضد الكريات البيضاء البشرية لتحديد الأجنة المتوافقة مع مستضد الكريات البيضاء البشرية مع الطفل الذي يحتاج إلى زرع نخاع العظام أو زرع دم الحبل السري. غالبًا ما يُطلق على الطفل (أو الأخ المستقبلي) لهذا النسيج اسم الأخ المنقذ. 

هناك ثلاثة طرق مختلفة يمكن استخدامها لتحديد الأمراض الوراثية في الجنين. بعد الاختبارات والاستشارة، سيتم تحديد طريقة الاختبار. يوصى عادةً بالتشخيص الجيني قبل الزرع أثناء دورة التلقيح الاصطناعي إذا تم العثور على طفرة جينية بحيث لا ينتقل المرض. 

  • يستخدم فحص الطفرات للكشف عن الطفرات الموجودة في الجينات الصغيرة أو الأمراض الوراثية التي يمكن أن تحدث فقط بسبب عدد قليل من الطفرات. 
  • يستخدم فحص الإكسوم للتحقق من الأمراض الوراثية التي لم يتم تحديدها بعد أو للكشف عن الأمراض التي تنطوي على تفاعل اثنين أو أكثر من الجينات. يمكن لفحص الإكسوم تحليل عشرات الآلاف من الجينات في وقت واحد. 

يمكن أيضاً إجراء اختبارات الدم للتأكد من أن هناك فرصاً قليلة جداً من احتمالات حدوث إصابة لدى الأطفال بالأمراض الوراثية نفسها كما الوالدَين. ومن الأمثلة الشائعة فحص ما قبل الزواج أو ما قبل الحمل الذي يتم إجراؤه للأزواج الذين يعانون من مرض وراثي معروف في تاريخ عائلاتهم ويريدون التأكد من عدم وجود احتمالات لأن يرث أطفالهم مثل هذا المرض.